行業(yè)概述

自人類基因組計(jì)劃完成之后，基因技術(shù)突飛猛進(jìn)，基因檢測市場迅速在全球崛起。基因檢測技術(shù)被廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)檢測、科技服務(wù)、農(nóng)業(yè)育種、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)（新藥研發(fā)）、犯罪認(rèn)定等各個(gè)方面。其中在臨床醫(yī)學(xué)檢測方面的影響最為深刻，如今基因檢測技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用越來越廣泛，包括產(chǎn)前檢測、腫瘤易感基因檢測、遺傳病檢測與診斷等。在國內(nèi)，自2016年，國家多次強(qiáng)調(diào)基因診斷等新興技術(shù)的發(fā)展和基因測序的行業(yè)規(guī)范，2016年8月和2017年1月分別出臺(tái)《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》和《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，國家重視基因測序產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，并且有計(jì)劃的加快相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

基因檢測

隨著基因檢測技術(shù)的應(yīng)用，降低基因檢測實(shí)驗(yàn)室人工成本，提高檢測質(zhì)量和檢測效率，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范，已成為基因檢測企業(yè)的迫切問題。引入成熟的信息化技術(shù)和產(chǎn)品，實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息化管理無疑可以極大降低“人治管理”的各種不利因素，使實(shí)驗(yàn)室的全面質(zhì)量管理更有效、更規(guī)范、成本更低，實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更穩(wěn)定、更快捷。

應(yīng)用效果

流程規(guī)范性

實(shí)現(xiàn)所有的流程線上管理，將為實(shí)驗(yàn)室提供及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠、可追溯的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)，加強(qiáng)樣本監(jiān)督檢測過程中對(duì)各個(gè)質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的監(jiān)控力度，提高實(shí)驗(yàn)室管理及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督、資源調(diào)配的能力，通過與客戶服務(wù)系統(tǒng)，ERP系統(tǒng)，測序分析系統(tǒng)，報(bào)告系統(tǒng)的集成，實(shí)現(xiàn)整個(gè)業(yè)務(wù)流程的一體化管理，實(shí)現(xiàn)整個(gè)業(yè)務(wù)流程從合同到生產(chǎn)檢測過程以及財(cái)務(wù)結(jié)算整個(gè)閉環(huán)流程的管理。

合規(guī)性

支持實(shí)驗(yàn)室的ISO 15189、ISO 17025、CAP及其它相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，確保用戶無需額外工作即可保持合規(guī)性。

提高實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平

通過LIMS系統(tǒng)這一現(xiàn)代化的管理工具，及時(shí)響應(yīng)客戶的檢驗(yàn)需求，提高對(duì)外服務(wù)質(zhì)量，更好的為委托方提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果。

提高生產(chǎn)檢測效率

通過引入模版的概念，系統(tǒng)自動(dòng)運(yùn)算，檢測任務(wù)的自動(dòng)流轉(zhuǎn)，儀器自動(dòng)采集、自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，全面的提醒以及條碼掃描方式的應(yīng)用，大幅度地減少分析人員工作量。同時(shí)避免因?yàn)?ldquo;抄錯(cuò)”而導(dǎo)致錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的現(xiàn)象發(fā)生，提高檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量，保證檢驗(yàn)報(bào)告的正確性。

檢驗(yàn)檢測信息管理軟件

數(shù)據(jù)資產(chǎn)管理軟件

供應(yīng)鏈管理軟件

質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施“一站式”服務(wù)平臺(tái)

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